Neuropatía motora – atrofia muscular espinal SMN1-negativa

Descripción

  • AARS
  • AGTPBP1
  • ASAH1
  • ATP7A
  • BICD2
  • BSCL2
  • CHCHD10
  • DCTN1
  • DNAJB2
  • DYNC1H1
  • FBXO38
  • GARS
  • GSN
  • HARS
  • HEXB
  • HINT1
  • HSPB1
  • HSPB3
  • HSPB8
  • IGHMBP2
  • MFN2
  • MORC2
  • PLEKHG5
  • REEP1
  • SETX
  • SIGMAR1
  • SLC52A2
  • SLC52A3
  • SLC5A7
  • SPTAN1
  • SYT2
  • TFG
  • TRIP4
  • TRPV4
  • UBA1
  • VAPB
  • VRK1
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.