Trastornos del movimiento paroxísticos

Descripción

  • ATP1A2
  • ATP1A3
  • CACNA1A
  • CACNB4
  • DLAT
  • GLRA1
  • GLRB
  • KCNA1
  • KCNMA1
  • KCNQ2
  • PDHA1
  • PNKD
  • PRRT2
  • SCN1A
  • SCN9A
  • SLC1A3
  • SLC2A1
  • SLC6A5
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.