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Enfermedad de Parkinson y trastornos relacionados
Descripción
- ATP13A2
- ATP6AP2
- CHCHD2
- DCTN1
- DNAJC6
- FBXO7
- GBA
- GCH1
- LRRK2
- LYST
- MAPT
- NUS1
- OPA1
- PARK7
- PINK1
- PLA2G6
- PRKN
- PTRHD1
- RAB39B
- SNCA
- SPG11
- SYNJ1
- TWNK
- VPS13C
- VPS35
Genes Prioritarios: Genes en donde existe suficiente evidencia (clínica y funcional) para considerarlos asociados a la enfermedad; se encuentran incluidos en las guías de práctica clínica.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.
Genes Secundarios: Genes relacionados con la enfermedad, pero con un nivel de evidencia menor o que constituyen casos esporádicos.
*Genes Candidatos: Sin evidencia suficiente en humanos, pero potencialmente asociados a la enfermedad.
