- Panel general de miocardiopatías (227 genes)
- Miocardiopatía Dilatada/No Compactada (146 genes)
- Miocardiopatía Hipertrófica (140 genes)
- Miocardiopatía Arritmogénica (31 genes)
- Miocardiopatía Restrictiva (22 genes)
Otras enfermedades raras con afección miocárdicas
- RASopatías (Noonan, LEOPARD, Costello) (27 genes)
- Amiloidosis familiar. Secuenciación del gen TTR por Sanger (1 gen)
- Enfermedad de Fabry. Secuenciación del gen GLA (1 gen) por amplicones NGS
- Panel general de arritmias y muerte súbita sin cardiopatía estructural (100 genes)
- Fibrilación auricular (55 genes)
- Trastornos de la conducción cardíaca (54 genes)
- Síndrome de Brugada / Síndrome de la onda J (28 genes)
- Síndrome de QT largo (36 genes)
- Taquicardia ventricular polimorfa catecolaminérgica (11 genes)
- Síndrome de QT corto (9 genes)
Transtorno del metabolismo lípidico
- Hipercolesterolemia familiar
- Hipercolesterolemia familiar + PGx de estatinas + HF poligénica + Riesgo CV
- Hipertrigliceridemias monogénicas
- Hiperlipemias
- Hiperlipemias + PGx de estatinas + HF poligénica + Riegso CV
- Lipodistrofias
- Hipolipemias
Transtorno del metabolismo de la glucosa
- Diabetes del adulto de presentación juvenil (MODY)
- Diabetes monogénicas, hiperinsulinemias, hiperglucemias monogénicas
