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  • 18 septiembre, 2024

Hipolipemias (14 genes)

Descripción Las hipolipemias son trastornos del metabolismo lipídico caracterizados por una disminución en la concentración plasmática de lipoproteínas. Aunque menos comunes que las hiperlipemias, las hipolipemias tienen consecuencias importantes que implican alteración de una o más de las funciones principales de las lipoproteínas. Estas alteraciones pueden tener efectos clínicos muy variados como predisposición a cardiopatía […]

  • 18 septiembre, 2024

Lipodistrofias (34 genes)

Descripción Las lipodistrofias son un grupo heterogéneo de enfermedades raras que se caracterizan por una ausencia generalizada o parcial de tejido adiposo y que predisponen al desarrollo de complicaciones metabólicas claves en la morbilidad y la mortalidad de estos pacientes. Las complicaciones metabólicas que incluyen alteraciones en el metabolismo lipídico (incremento de triglicéridos y disminución […]

  • 18 septiembre, 2024

Hiperlipemias + PGx de estatinas + HF poligénica + Riesgo CV (57 genes)

Descripción Las hiperlipemias de etiología genética se asocian a una elevada predisposición a desarrollar enfermedad aterosclerótica precoz de presentación familiar. La naturaleza de las hiperlipemias es muy compleja a nivel clínico y a nivel genético. Las formas poligénicas de hiperlipemia son mucho más comunes y las manifestaciones del trastorno están influenciadas en gran medida por […]

  • 18 septiembre, 2024

Hiperlipemias (57 genes)

Descripción Las hiperlipemias de etiología genética se asocian a una elevada predisposición a desarrollar enfermedad aterosclerótica precoz de presentación familiar. La naturaleza de las hiperlipemias es muy compleja a nivel clínico y a nivel genético. Las formas poligénicas de hiperlipemia son mucho más comunes y las manifestaciones del trastorno están influenciadas en gran medida por […]

  • 18 septiembre, 2024

Hipertrigliceridemias monogénicas (7 genes)

Descripción La hipertrigliceridemia (HTG), definida como niveles de triglicéridos en ayunas superiores a 180 mg/dl, es una dislipidemia común asociada con un riesgo elevado de enfermedad cardiovascular. La gran mayoría de las HTGs en la población adulta tienen una base poligénica compleja donde el efecto acumulativo de múltiples variantes independientes (junto con factores no genéticos) […]

  • 18 septiembre, 2024

Hipercolesterolemia familiar + PGx de estatinas+ HF poligénica + Riesgo CV (12 genes)

Descripción La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por niveles elevados de C-LDL, aterosclerosis prematura e incremento de morbimortalidad cardiovascular en forma temprana. Es responsable de aproximadamente el 9% de los infartos en individuos menores de 65 años y hasta el 20% de los infartos en menores de 45 años Constituye […]

  • 17 septiembre, 2024

Hipercolesterolemia familiar (12 genes)

Descripción La hipercolesterolemia familiar (HF) es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por niveles elevados de C-LDL, aterosclerosis prematura e incremento de morbimortalidad cardiovascular en forma temprana. Es responsable de aproximadamente el 9% de los infartos en individuos menores de 65 años y hasta el 20% de los infartos en menores de 45 años Constituye […]

  • 4 septiembre, 2024

Hipertensión arterial pulmonar (25 genes; captura por exoma)

Descripción La hipertensión pulmonar está definida por el aumento anormal de la presión arterial pulmonar, que puede ser de origen idiopático (sin causa conocida), hereditario o asociado a enfermedades sistémicas. Es una enfermedad progresiva que suele asociarse a un mal pronóstico. En los últimos años se han realizado importantes avances en la fisiopatología y la […]

  • 4 septiembre, 2024

Cardiopatías congénitas (114 genes; captura por exoma).

Descripción Las cardiopatías congénitas son la causa más frecuente de malformaciones congénitas en el recién nacido, y es la primera causa de muertes en la infancia relacionadas a una malformación congénita. La gran mayoría de cardiopatías congénitas tienen una etiología multifactorial. Se estima que en el 8-10% de los casos la etiología es una anomalía […]

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